صورة

قالت مؤسسة Albino يوم الإثنين أنها تلقت 155 و 838 Euros (حوالي N70 مليون) من الاتحاد الأوروبي لإجراء مسح أساسي حول حالة الأشخاص المصابين بالمهق (PWAs) في نيجيريا.

وقال مؤسس المؤسسة ، جيك ابيل ، لوكالة أنباء نيجيريا (NAN) في أبوجا أن الصندوق كان أيضا لتوفير السياسة والإصلاح القانوني لتحسين حالة PWAs.

وقال إنه سيتم استخدام الأموال أيضًا في متابعة إنتاج كريمات الحماية من أشعة الشمس بالنسبة إلى منتجات مياه نهر اللؤلؤ ، باستخدام المنتجات المحلية والطبيعية.

"الآن ، هناك أكثر من N70 مليون قدمها الاتحاد الأوروبي لدراسة خط الأساس لبدء تعداد الأشخاص المصابين بالمهق وغيرها من القضايا.

"إنها الأولى من نوعها في العالم التي تدعم فيها منظمة إحصاء الأشخاص المصابين بالمهق" ، قال السيد إبيلي.

وقال إن المؤسسة تعمل في ست ولايات وأبوجا ، مضيفًا أنه "عندما نخرج من ذلك ، فإننا نتوقع من منظمات أخرى أو الاتحاد الأوروبي أن يعطينا المزيد من الأموال حتى نحصل على عدد المصابين بالمرض.

"إنه مشروع مهم للغاية بالنسبة لنا ؛ انها واحدة من أهم المشاريع. لذلك ، نحن نعمل مع اللجنة الوطنية للسكان. "

وأضاف أن هذا الصندوق سيتم تطبيقه أيضًا في زيادة الآليات الاجتماعية لـ PWAs وتحديد الخدمات لها ، مشيرًا إلى أنها ستدعم حماية حقوق PWAs.

ومع ذلك ، ذكر Epelle أن المؤسسة ستحتاج بين N400 مليون و N500 مليون لإجراء مسح خط الأساس الوطني لـ PWAs.

"للقيام بدراسة خط الأساس هو مغامرة مكلفة للغاية. في مكان ما بين N400 مليون N500 مليون بسبب الطبيعة الجغرافية للبلاد.

"ما زلنا نواجه صعوبة في الوصول إلى PWAs في المناطق النائية ، لكننا ملتزمون بالقيام بذلك. هذا هو المشروع الأساسي الأول على الإطلاق بالنسبة لـ PWAs. "

وكشف Epelle أن المؤسسة ستنظم مائدة مستديرة لمراجعة الوكالة الوطنية للمهق ومشروع Hypo-Pigmentation Bill (2017) ، مضيفًا أنها ستستكشف طرقًا للمرافق الطبية الثلاثية لعلاج PWAs مجانًا.

الحصول على المزيد من القصص مثل هذا على Twitter & فيسبوك

ميلادي: للحصول على الآلاف من الموضوعات مشروع السنة النهائية مجانا والمواد مرتبة حسب الموضوع للمساعدة في البحث الخاص بك [انقر هنا]